par telecontact edicom
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20 juin 2021
Le cancer colorectal est l'un des types de cancer les plus courants, affectant à la fois le côlon et le rectum. Une forme héréditaire de ce cancer, connue sous le nom de syndrome de Lynch, représente environ 3 à 5 % de tous les cas de cancer colorectal. Le syndrome de Lynch est causé par des mutations génétiques qui augmentent considérablement le risque de développer non seulement un cancer colorectal, mais aussi d'autres types de cancers. Comprendre le syndrome de Lynch Le syndrome de Lynch, également appelé cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est une maladie génétique autosomique dominante. Cela signifie qu'une seule copie du gène muté hérité de l'un des parents suffit pour augmenter le risque de cancer. Les gènes couramment impliqués dans le syndrome de Lynch sont MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM. Risques et prédispositions Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont un risque significativement plus élevé de développer un cancer colorectal à un âge plus jeune que la population générale. En plus du cancer colorectal, ces individus sont également à risque accru de cancers de l'endomètre, des ovaires, de l'estomac, des voies urinaires, du cerveau, de la peau et d'autres organes. Dépistage et diagnostic Le dépistage précoce et régulier est crucial pour les personnes à risque de syndrome de Lynch. Les tests génétiques peuvent identifier les mutations responsables et permettre une surveillance étroite. Les méthodes de dépistage incluent : Coloscopie régulière : Les personnes avec syndrome de Lynch devraient commencer les coloscopies à un âge précoce (souvent dès 20-25 ans) et les répéter tous les 1-2 ans. Tests génétiques : Pour les familles avec une histoire de cancers associés au syndrome de Lynch, les tests génétiques peuvent identifier les membres de la famille porteurs des mutations. Options de traitement Le traitement du cancer colorectal chez les patients atteints du syndrome de Lynch suit généralement les mêmes protocoles que pour les patients sans cette condition, mais avec une attention particulière à la gestion des risques accrus de récidive et de nouveaux cancers : Chirurgie : La résection chirurgicale de la tumeur est souvent le traitement de première intention. En fonction de l'étendue de la maladie et du risque de récidive, une colectomie totale peut être envisagée. Chimiothérapie et radiothérapie : Ces traitements peuvent être utilisés en fonction du stade et de la localisation du cancer. Surveillance intensive : Après le traitement initial, une surveillance régulière et rigoureuse est essentielle pour détecter rapidement toute récidive ou nouveau cancer. Prévention et conseils pour les familles Pour les familles touchées par le syndrome de Lynch, la prévention et la gestion proactive sont essentielles : Conseils génétiques : Les membres de la famille des personnes atteintes devraient envisager un conseil génétique pour évaluer leur propre risque et déterminer les mesures de dépistage appropriées. Mode de vie sain : Adopter un mode de vie sain, y compris une alimentation riche en fibres, une activité physique régulière, et éviter le tabac et l'alcool peut aider à réduire le risque de cancer. Participation à des études cliniques : Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent envisager de participer à des études cliniques pour accéder à de nouveaux traitements et contribuer à la recherche sur cette condition. Le syndrome de Lynch est une condition génétique qui augmente considérablement le risque de cancer colorectal et d'autres types de cancers. Grâce à des tests génétiques, un dépistage précoce, et une gestion proactive, les personnes atteintes peuvent surveiller leur santé et prendre des mesures pour réduire leur risque de cancer. La collaboration étroite avec des professionnels de santé spécialisés, comme le Dr. Jennani Abdeljalil, peut offrir le soutien nécessaire pour gérer cette condition et améliorer la qualité de vie des patients et de leurs familles.